Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - florfenikoliin, terbinafiini hydrokloridi, mometasone furoate - otologicals, kortikosteroidit ja antiinfectives in combination - koirat - hoitoon akuutti koiran ulkokorvatulehdus tai akuutisti pahentuneen toistuvan otitis aiheuttamia sekainfektioita ja herkät bakteerit herkkiä florfenikoliin (staphylococcus pseudintermedius) ja sienet herkkä terbinafiini (malassezia pachydermatis-hiivaa).

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratoires ctrs - dexamethasone sodium phosphate - oraaliliuos - 4 mg/ml - deksametasoni

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glenmark generics (europe) limited - mometasoni furoas - emulsiovoide - 1 mg/g - mometasoni

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

galenpharma gmbh - mometasoni furoas - emulsiovoide - 1 mg/g - mometasoni

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

galenpharma gmbh - mometasoni furoas - voide - 1 mg/g - mometasoni

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - mometasoni furoas monohydricus - nenäsumute, suspensio - 50 mikrog/annos - mometasoni

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paranova oy - mometasone furoate monohydrate - nenäsumute, suspensio - 50 mikrog/annos - mometasoni

Finlandia - fiński - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - oxaliplatinum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 5 mg/ml - oksaliplatiini

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortetsomibi - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - bortetsomibi accord monoterapiana tai yhdessä pegyloituun liposomaaliseen doksorubisiiniin tai deksametasonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on etenevä multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään 1 aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto. bortetsomibi accord yhdistelmänä melfalaanin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja korkea‑annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. bortetsomibi accord yhdistelmänä deksametasonin kanssa tai deksametasonin ja talidomidin kanssa on tarkoitettu induktiohoitoon aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja korkea‑annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. bortetsomibi accord yhdistelmänä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton manttelisolulymfooman, jotka eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto.

Unia Europejska - fiński - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortetsomibi - multiple myeloma - muut antineoplastiset aineet - bortetsomibi hospira monoterapiana tai yhdessä pegyloituun liposomaaliseen doksorubisiiniin tai deksametasonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on etenevä multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään 1 aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto. bortetsomibi hospira yhdessä melfalaanin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. bortetsomibi hospira yhdessä deksametasonin tai deksametasonin ja talidomidin kanssa on tarkoitettu induktiohoitoon aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. bortetsomibi hospira yhdessä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton manttelisolulymfooman, jotka eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto.